Coloquios, Talleres, Seminarios, Cursos.
El
Posgrado en Biociencias de la Universidad de Sonora (UNISON) los invita al
"1er Coloquio en Biociencias", del 28 al 30 de noviembre del 2018, en
el auditorio de Medicina de la UNISON (Blvd. Luis Donaldo Colosio y Reforma,
edificio 7E).
Pida
informes a:
Nohemi
Gámez (nohemi.gamez@unison.mx)
Eco
Kaban, A.C., los invita al taller "Fundamentos básicos de anillado de
aves" (datación y sexado), del 07 al 09 de diciembre del 2018, en el
Centro Cultural Chapalita (Pocito 91, Chapalita) en Zapopan (Jalisco).
Pidan
informes a:
Raúl
Said (ecokaban.ac@gmail.com)
El
Posgrado en Biociencias de la Universidad de Sonora (UNISON) los invita al
"1er Coloquio en Biociencias", del 28 al 30 de noviembre del 2018, en
el auditorio de Medicina de la UNISON (Blvd. Luis Donaldo Colosio y Reforma,
edificio 7E). Pida informes a:
Nohemi
Gámez (hohemi.gamez@unison.mx)
El
Posgrado en Ecología Marina (PEM) del Centro de Investigación Científica y de
Educación Superior de Ensenada (CICESE), invita al seminario "La
conservación de recursos marinos", por Gustavo Danemann (PRONATURA), el 20
de noviembre del 2018, a las 13:00 horas, en el auditorio del edificio de
Oceanología del CICESE (Km. 106 Carr. Tijuana-Ensenada), en Ensenada (Baja California).
Entrada libre.
Pida
informes a:
Gustavo
Danemann (gdanemann@pronatura-noroeste.org)
La
Facultad de Biología (FB) de Universidad Veracruzana
(UV)
los invita al diplomado "Uso de R y SIG para la evaluación de la fauna
silvestre", del 14 al 27 de enerode 2019, en la FB-UV, campus Xalapa (Ave.
Presidentes s/n, Col. Isleta), en Xalapa (Veracruz).
Pidan
informes a:
Marco
Espinoza (maespinoza@uv.mx)
El
Posgrado en Ciencias de la Vida (PCV) del Centro de Investigación Científica y
de Educación Superior de Ensenada (CICESE), organizó el seminario "Modelos
numéricos aplicados al estudio de fenómenos oceánicos", por Ana Flores
(FCM-UABC), el 21 de noviembre del 2018, a las 13:00 horas, en la Sala de Usos
Múltiples del CICESE (Km. 106 Carr. Tijuana-Ensenada), en Ensenada (Baja
California). Entrada libre.
Pidan
informes a:
Ana
Flores (alflores@uabc.edu.mx)
La
Sociedad de Malacología de México, A.C. (SMMAC), la Universidad Autónoma de
Yucatán (UADY) y la Universidad Nacional Autónoma de México (Facultad de Ciencias-Sisal),
los invitan a la "XV Reunión Nacional de Malacología y Conquiliología"
(XV RENAMAC), del 8 al 11 de octubre del 2019, en el Centro Cultural
Universitario de la UADY (Centro Histórico), en la Ciudad de Mérida (Yucatán). Pidan
informes a:
SMMAC
(sugerencias@smmac.org.mx)
La
Facultad de Ciencias Marinas (FCM) de la Universidad Autónoma de Baja
California (UABC) organizó el seminario "El análisis de redes sociales en
sistemas costeros, como herramienta alternativa de manejo", por Laura
Vidal (UNAM), el 21 de noviembre del 2018, a las 12:00 horas, en el aula magna
de la FCM, de la Unidad Académica UABC en Punta Morro (Km. 106 Carr.
Tijuana-Ensenada), en Ensenada (Baja California). Entrada libre. Pidan informes
a:
Laura
Vidal (laurae.vidal@ciencias.unam.mx)
El
Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras los invita al curso
"Administración de datos biogeográficos marinos - OBIS", del 14 al 18
de enero del 2019, en la Facultad de Ciencias de la Universidad Nacional
Autónoma de México (Circuito Exterior s/n, Ciudad Universitaria) en la Ciudad
de México. Curso gratuito, Cupo limitado a 20 personas. Pre-registro termina 10
diciembre del 2018.
Pidan
informes a:
Diana
Ugalde (dugabiol@gmail.com)
El
Instituto de Investigaciones Oceanológicas (IIO) de la Universidad Autónoma de
Baja California (UABC), los invita al seminario de postgrado "Enrutamiento
aminoacídico en peces marinos, mediante el análisis isotópico por componente
específico", por Fernando Barreto (IIO-UABC), el 23 de noviembre del 2018,
a las 10:00 horas, en la sala audiovisual del IIO en Unidad Académica UABC de
Punta Morro (Km. 106 Carr. Tijuana a Ensenada), en Ensenada (Baja California).
Entrada libre. Pidan informes a:
José
Zertuche (zertuche@uabc.edu.mx)
El
Departamento de Ocenografía Física (DOF) del Centro de Investigación Científica
y de Educación Superior de Ensenada (CICESE), invita al seminario
"Intercomparación de modelos climáticos regionales y tendencias climáticas
en el dominio CORDEX Centro América, Caribe y México", por Tereza Cavazos
(DOF-CICESE), el 23 de noviembre del 2018, a las 11:30 horas, en el auditorio
de Oceanología del CICESE (Km. 106 Carretera Tijuana-Ensenada), en Ensenada
(Baja California). Entrada libre.
Pidan
informes a:
Tereza
Cavazos (tcavazos@cicese.mx)
Universidad
Veracruzana
Centro
de Investigación en Inteligencia Artificial
Cuerpo
Académico Investigación y Aplicaciones de la Inteligencia Artificial
Invitan
a asistir al: 4.o Seminario de Aprendizaje Computacional
El
seminario establece un canal de comunicación entre estudiantes del CIIA y
especialistas en las áreas de Aprendizaje Automático, Agentes y Optimización.
Estudiantes del CIIA e investigadores de reconocido prestigio realizarán la
exposición de sus conocimientos a través de conferencias abiertas a todo público.
Martes
4 de diciembre*
10:30
Un
modelo macroeconómico basado en agentes
11:00
Evaluación
de desempeño de los métodos de Monte Carlo para balanceo de clases
11:30
Un
estudio sobre evolución diferencial en optimización robusta
12:30
Caracterización
de poblaciones nativas de frijol (Phaseolus vulgaris L.) utilizando aprendizaje
automático sobre histogramas de color
13:00
Algoritmos
evolutivos para composición algorítmica
13:30
Acerca
de la necesidad del aprendizaje maquina en cálculos de interés astrofísico
14:00
CONFERENCIA
MAGISTRAL: Inducción de árboles de decisión usando Evolución Diferencial
Miércoles
5 de diciembre*
10:00
Evaluación
de desempeño del operador do (set) del Algoritmo Pearl para determinar su nivel
de precisión en la estimación causal
10:30
Estrategias
heurísticas eficientes para problemas de agrupación
11:00
Estudio
de la viralidad a través de una clasificación difusa de mensajes en Twitter
12:00
Metaheurística
eficiente para optimización bi-nivel
12:30
Mejora
de las políticas ambientales de México mediante técnicas de aprendizaje
automático
13:00
Tendencias
de los enfoques Meméticos en problemas de optimización
13:30
CONFERENCIA
MAGISTRAL: La Ingeniería Mecatrónica y el concepto de diseño óptimo
Los
interesados en asistir a alguna de las actividades pueden enviar un correo a: maquiroz@uv.mx a más tardar el 03 de diciembre.
Cupo
limitado a 50 asistentes.
*
Ajustes al programa sin previo aviso.
Rhinocerotidae
Los
rinocerótidos (Rhinocerotidae, del griego ρινός (rinós), "nariz" y
κερος (keros), "cuerno"), conocidos con el nombre de rinocerontes,
son una familia de mamíferos placentarios del suborden ceratomorfos
perteneciente al orden de los perisodáctilos.
Actualmente
existen cinco especies: el rinoceronte blanco y rinoceronte negro en África; y
el rinoceronte de Java, rinoceronte de la India y rinoceronte de Sumatra en Asia.
Según la clasificación de estado de conservación confeccionada por la Unión
Internacional para la Conservación de la Naturaleza, las especies de
rinocerontes de Java, Sumatra y negro se encuentran en "peligro
crítico"'; el de la India está en "peligro", y el blanco se
considera "vulnerable".
En
español, además del término rinoceronte, existe la palabra abada para denominar
a estos animales. Proveniente del portugués
abada, que se usa para designar a la hembra del rinoceronte, actualmente su uso
es limitado.
La
palabra "rinoceronte" (ρινόκερος) proviene de los términos griegos
rhino (nariz) y kera (cuerno), y significa literalmente "nariz
cornuda" y alude a los característicos cuernos en el hocico, que son
además un valorado trofeo y la razón principal de su caza. A diferencia de los
cuernos de otras especies, como los antílopes, los de los rinocerontes no
tienen un núcleo óseo, sino que están hechos de queratina, la misma sustancia
que forma los pelos y las uñas en el resto de mamíferos. Las dos especies
africanas y el rinoceronte de Sumatra tienen dos cuernos, mientras que el Indio
y el de Java tienen solo uno.
Rinoceronte
en Sudáfrica
La
familia de los rinocerontes se caracteriza por su gran tamaño, siendo de las
pocas especies consideradas como megafauna existentes hoy día, junto con
elefantes e hipopótamos; todas las especies pueden sobrepasar como mínimo la
tonelada de peso. Todos son herbívoros, y tienen una piel gruesa y resistente,
de entre 1,5 y 5 cm de grosor, formada por capas superpuestas de colágeno.
Tienen cerebros relativamente pequeños para su tamaño corporal (entre 400 y 600
g). Aunque se alimentan por lo general de hojas, su capacidad de fermentar el
alimento en el colon les permite sobrevivir consumiendo materia vegetal más
leñosa, como raíces y ramas, de ser necesario. Al contrario que otras especies
de perisodáctilos, las especies africanas de rinocerontes no tienen dientes en
la parte frontal de la boca, empleando para masticar unos potentes premolares y
molares para aplastar el alimento de origen vegetal. La fórmula dental varía de especie a especie, pero en
general es:
Dentición
0-1.0.3-4.3
0-2.0-1.3-4.3
Los
rinocerontes tienen un agudo sentido del olfato y un oído sensible, pero muy
mala vista. Su esperanza de vida máxima es de unos 60 años. La longitud de la
cabeza y el cuerpo es de 240 a 315 cm en el rinoceronte de Sumatra y de 335 a
420 cm en el rinoceronte blanco. El peso, que es de 800 kg en el rinoceronte de
Sumatra, puede llegar a los 3.600 kg en el rinoceronte blanco considerándolo el
segundo animal más grande terrestre después del elefante.
Todas
las especies son perisodáctilas; es decir, tienen un dedo central más
desarrollado en cada pata, que les sirve de apoyo principal, y dos dedos
menores a los lados. Eso da a sus huellas el característico aspecto de un as de
trébol. En el caso del rinoceronte blanco y del indio, los machos adultos son
mucho mayores que las hembras, pero en las demás especies machos y hembras
tienen un tamaño similar.
Los
rinocerontes tienen una visión escasa, aunque son capaces de distinguir a una
persona inmóvil hasta unos 30 m de distancia. Los ojos están situados a ambos
lados de su cabeza. Su oído es muy fino, y las orejas son de tipo tubular,
moviéndose rápidamente en la dirección de donde proviene el sonido. Pero su
sentido más desarrollado es el olfato; la cantidad de tejido olfativo en el
hocico supera al tamaño del cerebro.
Todos
los rinocerontes son herbívoros y necesitan una gran cantidad de alimento
diario para mantener su gran volumen. Pueden tolerar alimentos relativamente
altos en fibra en su dieta, gracias a la capacidad de su colon de fermentar y
digerir el tejido vegetal leñoso, pero prefieren partes más nutritivas y
blandas cuando las hay disponibles. Las dos especies africanas de rinoceronte
han perdido los dientes frontales, y aunque las especies asiáticas conservan
incisivos (y el rinoceronte de Sumatra incluso caninos), estas piezas se han
adaptado más para pelear que para la alimentación. Sin embargo, cada especie se
ha adaptado al consumo de un tipo de materia vegetal. El rinoceronte negro
tiene un labio superior prensil que utiliza para romper los extremos de las
ramas de las plantas leñosas. El rinoceronte blanco, en cambio, cuenta con un
cráneo alargado y unos labios anchos que utiliza para pastar las hierbas
cortas. El rinoceronte indio también tiene un labio superior prensil, que usa
para obtener hierbas altas y pequeños arbustos. Tanto el rinoceronte de Java
como el de Sumatra, a menudo derriban pequeños árboles para comerse sus hojas y
brotes,y todas las especies excepto el blanco incluyen algunos frutos en su
dieta. Todos los rinocerontes beben casi a diario, pero en condiciones áridas
pueden sobrevivir entre cuatro o cinco días sin beber. El rinoceronte indio
pasa grandes periodos en el agua, mientras las especies africanas suelen
preferir revolcarse en el barro. Si bien el agua los refresca, el barro los
protege contra las picaduras de moscas y otros insectos.
Las
hembras del rinoceronte blanco y el indio empiezan sus ciclos sexuales
alrededor de los cinco años de edad, y paren sus primeras crías entre los seis
y los ocho años. Las hembras del rinoceronte negro, que son más pequeñas, son
fértiles un año antes. Por norma general, todas las especies tienen una sola
cría por parto, aunque la presencia de dos mamas ha llevado a especular sobre
la posibilidad de gestación de dos crías en casos excepcionales. El intervalo
entre sucesivas procreaciones es, como mínimo, de veintidós meses, aunque lo
normal es que varíe entre los dos y los cuatro años. Las crías son pequeñas al
nacer, pesan unos 65 kg en los casos del rinoceronte blanco e indio y 40 kg en
el rinoceronte negro, y pueden seguir el paso de sus madres tres días después
de nacidos.
Los
machos alcanzan la capacidad de procrear entre los siete y los ocho años de
edad, pero no suelen reproducirse al menos hasta los diez años. Una
particularidad de los rinocerontes es que los testículos no descienden al
escroto, y el pene, cuando está retraído, está dirigido hacia atrás. Las
hembras tienen dos mamas situadas entre las dos patas traseras. Los nacimientos
se producen en cualquier mes del año, pero en el caso de los rinocerontes
africanos los nacimientos se producen en mayor número entre el fin de la
estación lluviosa y mediados de la estación seca.
El
rinoceronte es un animal solitario y territorial. Por regla general solo hay
asociación entre una madre y su cría menor, y los machos adultos de todas las
especies solo se asocian temporalmente con hembras en época de celo. Entre los
rinocerontes blancos, y a veces en los indios, los animales inmaduros forman
parejas, y a veces constituyen grupos más numerosos. El rinoceronte blanco es
el más sociable de las cinco especies, y las hembras sin descendencia se reúnen
a veces y aceptan la compañía de uno o más animales inmaduros, pudiendo
formarse grupos persistentes de hasta siete individuos.
Tanto
machos como hembras se mueven siempre en las mismas zonas o territorios, que
varían en tamaño según la especie y el género (de 9 a 15 km las hembras de
rinocerontes blanco e indio, de 3 a 90 km las de rinoceronte negro), y que
marcan de forma olfativa mediante sus heces y su orina. Las heces son
depositadas y luego dispersadas a coces. Cuando patrullan regiones limítrofes
de sus territorios, orinan con relativa frecuencia. En todas las especies los
territorios de las hembras se solapan extensamente y no hay entre ellas
indicios de territorialidad. Aunque, mientras las hembras del rinoceronte
blanco suelen tener contactos amistosos frotándose las narices, las del
rinoceronte indio responden generalmente con agresividad a cualquier
proximidad. Los machos, sin embargo, tienden a enfrentarse con cualquier otro
macho que invada su territorio. Del mismo modo, tanto el rinoceronte blanco
como el indio responden frecuentemente con acometidas agresivas cuando se les
molesta, pero muy a menudo sus cargas no son más que acometidas ciegas
destinadas a ahuyentar al intruso.
En
sus enfrentamientos, los rinocerontes repiten los mismos gestos una y otra vez
hasta que uno de ellos se rinde. Los animales enfrentados aprietan los cuernos
uno contra otro y se empujan; no suelen cargar uno contra otro, tal como hacen
otros mamíferos dotados de cuernos, ya que la masa combinada de ambos bastaría
para aplastarles el cráneo o partirles el cuello en el momento del impacto.
Finalizado el conflicto, el macho dominante proclama su supremacía expulsando
una rociada de orina pulverizada mientras que el macho subordinado se retira.
El dueño de un territorio que resulte vencido deja de marcarlo con orina y de
esparcir sus excrementos, y asume la condición de macho subordinado.
La
longevidad de los rinocerontes varía de los treinta y dos años del rinoceronte
de Sumatra a los cuarenta y cinco años del rinoceronte blanco e indio, aunque
pueden vivir hasta los sesenta años, o más.
Todas
las especies tienen 82 cromosomas (número diploide, 2n, por célula), excepto
los rinocerontes negros, que tienen 84. En cualquier caso, es la mayor cantidad
de cromosomas conocida en cualquier mamífero.
Las
cinco especies vivas se subdividen en cuatro géneros:
El
más primitivo, el de los Dicerorhinus, surgió en el Mioceno, hace unos 20
millones de años, y su único
representante vivo es el rinoceronte de Sumatra. El rinoceronte lanudo europeo,
ya extinto, también
formaba parte del mismo género.
El
género Rhinoceros cuenta con dos especies, los rinocerontes de Java y de la
India, originadas hace unos diez millones de años.
El
género Diceros, originado en el Mioceno medio (hace unos 14,2 millones de
años), está formado por el rinoceronte negro, del que se reconocen cuatro
subespecies (una ya extinguida).
El
género Ceratotherium es el propio del llamado rinoceronte blanco, una escisión
del género Diceros, originaria del Plioceno inicial (hace unos 5 millones de
años). La especie consta de dos subespecies.
Los
miembros de la familia Rhinocerotidae se diferenciaron de otros perisodáctilos
a principios del Eoceno: se han encontrado fósiles de Hyrachyus eximus en el
norte de América fechados en ese periodo. Este pequeño antecesor sin cuerno
parecía más un tapir o un caballo pequeño que un rinoceronte. Durante el final del
periodo Eoceno se desarrollaron tres familias, a veces incluidas en la
superfamília Rhinocerotoidea: Hyracodontidae, Amynodontidae y Rhinocerotidae.
Los
Hyracodontidae, también llamados "rinocerontes corredores",
presentaban adaptaciones enfocadas hacia la velocidad en carrera, y se habrían
parecido más a los caballos que a los actuales rinocerontes. Los hyracodontidos
más pequeños tenían el tamaño de un perro medio; el mayor, el Indricotherium,
desprovisto de cuernos, se cree que habría sido el mayor mamífero terrestre en
pisar el planeta, con siete metros de altura, diez de longitud, y pesando unas
15 t. Como las jirafas, se alimentaba de las hojas de los árboles, y se
extendió por todo el continente euroasiático durante el Eoceno medio hasta el
Mioceno inicial.
La
familia de los Amynodontidae, también conocidos como "rinocerontes
acuáticos", se dispersó por todo el norte de América y el continente
euroasiático desde el Eoceno tardío hasta el Oligoceno inicial. Los
amynodóntidos eran similares a los hipopótamos en ecología y apariencia,
habitando ríos y lagos, y compartiendo con ellos la mayoría de sus adaptaciones
a la vida acuática.
La
familia de la que forman parte todos los rinocerontes modernos, Rhinocerotidae,
apareció por primera vez en el Eoceno tardío en Eurasia. Los primeros miembros
de la familia eran pequeños y numerosos; por lo menos 26 géneros vivieron en
Eurasia y América del Norte, hasta que una oleada de extinciones en el
Oligoceno medio acabó con la mayoría de las especies menores. Sin embargo,
sobrevivieron varios linajes independientes, como los Menoceras, un rinoceronte
del tamaño de un cerdo con dos cuernos situados a un lado y otro de la cabeza,
o el Teleoceras norteamericano, de piernas cortas y cuerpo rechoncho, que vivió
hace 5 millones de años. Los últimos rinocerontes del continente americano se
extinguieron en el Plioceno.
Se
cree que los rinocerontes modernos se dispersaron por Asia a partir del
Mioceno. Dos especies sobrevivieron a la glaciación más reciente y habitaron en
Europa hasta hace apenas 10.000 años. El rinoceronte lanudo (Coelodonta
antiquitatis) apareció en China hace un millón de años, y llegó a Europa hace
unos 600.000. Junto con el mamut lanudo, sobrevivió a la última glaciación, y
ambos se hicieron numerosos en Eurasia, pero finalmente fueron cazados hasta la
extinción por los primeros seres humanos. Otra especie de rinoceronte de gran
tamaño, el Elasmotherium sibiricum, conocido también como el "unicornio
gigante", medía dos metros de altura, cinco de longitud y pesaba unas 5 t,
contaba con un enorme y único cuerno y podía correr como un caballo.
De
las especies aún existentes, el rinoceronte de Sumatra es la más arcaica, con
unos 15 millones de años de antigüedad. Estaba emparentado de cerca con el
rinoceronte lanudo, pero no con ninguna otra de las especies actuales. El
rinoceronte indio y el de Java son parientes cercanos, miembros de un linaje de
rinoceronte asiático más reciente, originado hace entre 2 y 4 millones de años.
El
origen de las dos especies de rinocerontes africanas actuales puede atribuirse
a un ancestro común, el Ceratotherium neumayri, de finales del Mioceno. Ambos
linajes se separaron a principios del Plioceno, con la aparición de fósiles del
más probable antecesor del rinoceronte negro, el Diceros praecox De hecho, las
especies africanas están
tan próximas
que pueden aparearse y reproducirse con éxito
entre sí.
Real
Academia Española y Asociación de Academias de la Lengua Española (2014).
«abada». Diccionario de la lengua española (23.ª edición). Madrid: Espasa. ISBN
978-84-670-4189-7.
Owen-Smith, Norman (1984). The Encyclopedia of
Mammals. Nueva York : Facts on File, Macdonald, D. ISBN 0-87196-871-1.
Rabinowitz, Alan (1995). Helping a Species Go
Extinct: The Sumatran Rhino in Borneo. Conservation Biology 9(3): pp. 482-488.
Emslie, R. (2011). «Diceros bicornis ssp.
longipes». Lista Roja de especies amenazadas de la UICN 2018 (en inglés).
Consultado el 5 de mayo de 2013.
World Association of Zoos and Aquariums (7 de
julio 2006). «Black Rhinoceros» (en inglés). Consultado el 4 de febrero de
2008.
The New York Times (11 de julio, 2006).
«Racing to Know the Rarest of Rhinos, Before It’s Too Late» (en inglés).
Consultado el 4 de febrero de 2008.
Species Endangered. «Javan Rhinoceros» (en
inglés). Archivado desde el original el 6 de marzo de 2008. Consultado el 4 de
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Consultado el 4 de febrero de 2008. (enlace roto disponible en Internet
Archive; véase el historial y la última versión).
Lacombat, Frédéric (2005). Save the rhinos:
EAZA Rhino Campaign 2005/6. Londres: European Association of Zoos and Aquaria.
Geraads, Denis (2005). Pliocene Rhinocerotidae
(Mammalia) from Hadar and Dikika (Lower Awash, Ethiopia), and a revision of the
origin of modern African rhinos. Journal of Vertebrate Paleontology, volume 25,
issue 2, pages 451-460. Archivado desde el original el 23 de mayo de 2008.
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